20111122

Selección por infección / Inmunología premiada


Pongámonos por un momento en el lugar de una bacteria patógena. Cuando ésta infecta a un ser humano se establece una lucha por la supervivencia. La bacteria tendrá que superar no sólo a las defensas del sistema inmunitario, sino también a las ayudas exteriores en forma de cuidados médicos y antibióticos. Sólo las mejores sobrevivirán y dejarán descendencia, descendencia que probablemente estará mucho mejor adaptada para provocar y progresar en una nueva infección. En pocas palabras, este es uno de los mejores ejemplos de evolución y selección natural en acción. Y entenderlo puede ser muy útil para el diseño de estrategias terapéuticas.


Profesionales de esta especialidad denuncian intrusismo y falta de protección.

Consideran que la nueva normativa dificultará la formación y la calidad asistencial.

Los especialistas en Inmunología han recibido con satisfacción en España la entrega de
un nuevo premio Nobel a esta disciplina fundamental de la ciencia médica. Con los tres
agraciados de este año -uno de ellos a título póstumo- ya son 25 los 'nobeles' ...
  
Ángel Díaz


El control del sistema inmunitario innato

(NCYT) Este hallazgo aporta datos importantes sobre el motivo de que algunos pacientes
que han sufrido heridas graves, sobrevivan al efecto directo de éstas, pero mueran por
causas aparentemente menos graves, como infecciones secundarias, poco tiempo después.
Un conocimiento lo bastante profundo de las señales químicas que ayudan a guiar al 
sistema inmunitario podría conducir a mejores terapias para personas con sistemas inmunitarios
debilitados, como los pacientes que han sufrido lesiones graves, los enfermos de SIDA, etc.,
en definitiva, individuos cuyos sistemas inmunitarios necesitan ayuda adicional para combatir
a las infecciones.
Sistema inmunitario innato







 Lyle moldawer y Matthew Delano
(Foto: Jesse Jones/University of Florida)

El equipo del Dr. Matthew Delano y del Dr. Lyle Moldawer, ambos de la Universidad de Florida,
ha descrito cómo las células B, un tipo específico de glóbulo blanco, liberan una sustancia
química llamada CXCL10 que provoca inflamación y el despliegue de células preparadas 
para combatir contra cualquier patógeno o sustancia extraña.

Anteriormente, se pensaba que las células B sólo intervenían en la respuesta inmunitaria
adaptativa del cuerpo, la cual se encarga de reconocer a los invasores, y de prepararse 
para responder de modo más efectivo en encuentros posteriores. La respuesta inmunitaria 
innata es más genérica y no se creía que proporcionase algún tipo de inmunidad duradera 
contra amenazas específicas.

Sin embargo, el nuevo estudio indica ahora que las células B regulan la respuesta inmunitaria 
innata inicial.

El equipo también ha identificado una proteína llamada SDF-1, que dirige la liberación de
neutrófilos, otro tipo de glóbulo blanco, desde la médula ósea hasta el punto de la infección.
Los neutrófilos atacan a cualquier patógeno y son una de las primeras armas que usa el
cuerpo para combatir una infección.

La médula ósea normalmente fabrica SDF-1, pero detiene la producción cuando comienza
una infección. A cambio, los tejidos del sitio de la infección comienzan a fabricar la proteína,
y los neutrófilos migran hacia las áreas con mayor concentración de SDF-1. Una vez allí,
combaten a los patógenos invasores. Si se bloquea este aumento de SDF-1 en la zona
infectada, entonces no se produce ninguna movilización apreciable. No se atraen neutrófilos
hacia el punto de la infección y ésta no puede ser sofocada.
La SDF-1 también acelera el desarrollo de neutrófilos a partir de células madre e incrementa
sus propiedades bactericidas.

La identificación de la SDF-1 y la CXCL10 en la regulación de la respuesta inmunitaria innata
podría facilitar el desarrollo de medicamentos que estimulen la inmunidad innata en 
pacientes inmunodeprimidos.

En la investigación, también han intervenido científicos de la Universidad de Osaka en Japón,
la Universidad de California en Los Ángeles, la Universidad de Yale, el Centro Médico 
de la Universidad Duke, los Laboratorios de Investigación Merck y la Universidad de Virginia.

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