El acceso a información del genoma humano ha permitido que la ciencia médica de pasos de gigante. Un nuevo desarrollo tecnológico permitiría una eficiencia jamás pensada en el diagnóstico médico.
El Hospital Vall d’Hebron de Barcelona (noreste) ensaya una nueva
tecnología que permite secuenciar hasta 30 genomas humanos en un único
análisis, un sistema que llegará en 2017 a varios centros de
investigación catalanes y que permitirá avanzar en la nueva medicina
personalizada.
Este avance permite un diagnóstico de alto rendimiento basado en la
secuenciación masiva de sistemas genómicos de alta variabilidad, como
virus, bacterias o células tumorales, lo que ayudará a promover la
medicina personalizada, adaptada a cada paciente.
Mayor velocidad
Según explicó el jefe del grupo de investigación y del servicio de
enfermedades hepáticas del Hospital Vall d’Hebron, Joan Ignasi Esteban
Mur, esta nueva plataforma permite secuenciar “hasta 20.000 nucleótidos
(moléculas biológicas que se encuentran en el interior de las células)
en una hora”.
Además, supone una mejora con respecto a las tecnologías actuales que
analizan 600 nucleótidos, que necesitan diez profesionales y sus
resultados pueden llegar a tardar meses.
“Esta tecnología permite obtener mucha información en muy poco
tiempo, de forma muy precisa, y puede ayudar a cualquier paciente con
cualquier tipo de patología, desde una infección hasta un cáncer”,
apuntó Mur, quien añadió que “hace diez años era impensable, pero todo
esto será rutina en muy poco tiempo”.
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