El estudio ha sido posible gracias a la combinación de tratamientos de larga duración y la tecnología de edición genética CRISPR- Cas9 y supone un paso crítico hacia el desarrollo de una posible cura para el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)
Después de un tratamiento de fármacos de larga duración y en combinación con tecnología de edición de genes basada en CRISPR-Cas9, investigadores de la Escuela de Medicina Lewis Katz de la Universidad de Temple y el Centro Médico de la Universidad de Nebraska -UNMC- han logrado eliminar por primera vez del genoma de 5 ratones el ADN del VIH-1, el responsable del desarrollo de la enfermedad del SIDA.
El estudio, titulado Sequential LASER ART and CRISPR Treatments Eliminate HIV-1 in a Subset of Infected Humanized Mice y que se publica esta semana en la revista Nature Communications, marca un paso crítico hacia el desarrollo de una posible cura para la infección por VIH en seres humanos.
"Nuestro estudio muestra que el tratamiento para suprimir la replicación del VIH y la terapia de edición de genes, cuando se administran de forma secuencial, pueden eliminar el VIH de las células y los órganos de los animales infectados", declara Kamel Khalili, director del Centro de Neurovirología en la Escuela de Medicina Lewis Katz de la Universidad de Temple y autor principal del estudio.
"Este logro no podría haber sido posible sin un trabajo en equipo extraordinario que incluyó virólogos, inmunólogos, biólogos moleculares, farmacólogos y expertos farmacéuticos", explica Howard Gendelman del Departamente de Farmacologia y Neurociencia Experimental en la UNMC y co-autor de la investigación. "Solo al juntar nuestros recursos pudimos hacer este descubrimiento innovador"...
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